药物/医疗器械临床试验质量管理规范及伦理审查培训通知

时间:2022/8/15

各科室:
     为加强我院药物临床试验机构建设,促进药物/医疗器械临床试验参与人员深入学习临床试验相关政策及法规,把握实际操作过程中重点难点,提高我院临床研究水平,现将甘肃省药品监督管理局举办的药物/医疗器械临床试验质量管理规范及伦理审查培训通知如下,请各科室将此次培训通知在科室内转发,并督促研究人员参加培训。培训后以科室为单位将培训时长(不少于5小时)及考试成绩合格截图打包发机构办邮箱:xzszxyyjgb@163.com,即可获得院内培训证书。

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