药物/医疗器械临床试验质量管理规范及伦理审查培训通知
时间：2022/8/15
各科室：
为加强我院药物临床试验机构建设，促进药物/医疗器械临床试验参与人员深入学习临床试验相关政策及法规，把握实际操作过程中重点难点，提高我院临床研究水平，现将甘肃省药品监督管理局举办的药物/医疗器械临床试验质量管理规范及伦理审查培训通知如下，请各科室将此次培训通知在科室内转发，并督促研究人员参加培训。培训后以科室为单位将培训时长（不少于5小时）及考试成绩合格截图打包发机构办邮箱：xzszxyyjgb@163.com，即可获得院内培训证书。
