晚期实体瘤患者招募
时间：2024/6/20
上海翰森生物医药科技有限公司发起的“ARTEMIS-101研究：注射用HS-20093联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究”正在招募受试者。目前该项临床试验已获得国家药品监督管理局以及本院伦理委员会批准。
如果您符合以下基本条件，您将有可能加入这项临床试验：
1. 年满 18 周岁（≥18 周岁），经病理学确诊的经病理学确诊的肺癌（需提供明确诊断所需关键性免疫组化/肿瘤细胞表型结果）
2. 晚期阶段未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌；
晚期阶段未接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺鳞癌；
3. 根据 RECIST 1.1，至少有 1 个靶病灶。
4. 需提供新鲜肿瘤组织样本（样本类型为福尔马林固定、石蜡包埋[FFPE]的肿瘤组织块或 FFPE 切片），如新鲜样本不可及，可接受由 2 年内 FFPE 肿瘤组织块中 新制备的 FFPE 切片。
5. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。
6. 既往未使用过或当前未使用以 B7-H3 为靶点的治疗，例如：MGC018、DS-7300a、 ABBV-155、BAT8009、Enoblituzumab 和 Omburtamab 等。
7. 既往未对任何PD-L1抑制剂、顺铂/卡铂不耐受。
因参加本临床试验产生的相关检查以及试验药物均将免费提供。
如果您感兴趣或想了解更多的信息，可与以下研究人员联系，他（她）将更为详细地向您介绍本研究：
联系人：韩亮医生 联系方式：18952157050
苗思展 15505160031
地点：江苏省徐州市徐州市徐州市中心医院解放南路199号门诊2楼肿瘤内科门诊
江苏省徐州市云龙区徐州市中心医院新城院区楼2楼肿瘤内科病房