恶性实体肿瘤骨转移患者招募

一项由上海津曼特生物科技有限公司申办的，由国家药品监督管理局批准（临床试验通知书编号： 2017L00936），经 徐州市中心医院伦理委员会 审议通过的“评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的多中心、随机、双盲、Ⅲ期临床研究”在_徐州市中心_医院_肿瘤内科_科室进行。主要目的是评估JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件（包括病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗、骨手术）预防的有效性。

本研究的主要入选条件：

1、受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，愿意并有能力遵守方案规定的访视及相关程序；

2、性别不限，≥18岁；

3、经过组织学或细胞学检查确诊的乳腺癌、前列腺癌、肺癌等实体瘤；

4、对避孕的要求：具有生育能力的受试者须接受有效的医学避孕措施

5、ECOG 体力状况 0-2 分

6、能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。

希望了解具体情况的患者或者家属可与本试验相关负责医生联系，最终是否入选由研究医生和您共同决定。

联系人： 郭老师                 联系电话： 13155258133 

版本号/版本日期：V1.0/2023.12.01