晚期恶性实体瘤患者招募

受试者招募广告

尊敬的患者朋友及家属:

 

 

我院正在开展“一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究（方案号：JS125-001-I  ）”。 本研究药物是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的HDAC抑制剂，HDAC抑制剂可以 抑制肿瘤细胞中蛋白质的异常乙酰化状态，并重新激活肿瘤抑制因子的表达，导致细胞周期 阻滞、细胞凋亡、分化和血管生成和转移的抑制，从而发挥抗肿瘤活性。本研究已经获得我 院伦理委员会的批准。

本研究拟入组晚期实体瘤患者，将计划在中国招募约100例患者，以评估该药物在晚期 实体瘤患者安全性、耐受性和初步疗效。

 

参加本临床研究需要至少符合下列条件：

•       18~75 岁的男性或女性；

   体力状况良好；

   经组织学/细胞学确诊，并经标准治疗失败或不耐受、或无标准治疗方案的晚期实体瘤 患者；

   器官功能水平良好；

   愿意参加且能够遵守研究方案要求。

 

 

如果您和您的朋友可能符合以上条件，可以来  徐州市中心医院  肿瘤内科门诊，

联系以下医生以进一步获得本临床研究的详细情况。