转移性非鳞状非小细胞肺癌受试者招募

招募临床试验受试者

尊敬的先生/女士：

齐鲁制药有限公司现有一项“比较 QL2107 或 Keytruda@联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多中心 III 期临床研究”的研究正在徐州市中心医院肿瘤内科室开展。此项临床研究由齐鲁制药有限公司申办，并已获得徐州市中心医院伦理委员会的批准。如您符合如下基本条件，且有兴趣参与，欢迎咨询了解。

QL2107注射液是齐鲁制药有限公司通过构建高表达工程细胞株生产，为帕博利珠单抗（Keytruda®）潜在的生物类似药。QL2107注射液同帕博利珠单抗相似，是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体，可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的相互作用，协同活化T细胞的免疫功能并扩增T细胞，使机体抗肿瘤的免疫作用提高，从而达到抗肿瘤的治疗目的。

如果您符合如下主要筛选条件：

1. 签署知情同意书当日年龄≥18 岁且≤75 岁；

2. 患有经组织学或细胞学证实的转移性（IV期）非鳞状非小细胞肺癌（美国癌症联合会[AJCC]第8版）；

3. 能够提供用于中心实验室进行PD-L1检测的新鲜或存档组织样本。

4. 无EGFR 突变/ROS1 重排/ALK 重排，无BRAF V600E 突变/NTRK1/2/3 基因融合/MET14外显子跳跃突变/RET重排阳性等突变。

且想参加该研究或想了解更多相关信息，可以通过以下方式咨询：

临床研究医生：  王翔                  联系电话：  18912007930  

科室电话：  研究助理孙聪18796269850   

地址： 江苏省徐州市泉山区解放南路199号徐州市中心医院肿瘤内科   

版本号：2.0           

版本日期：2025年01月02日